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晋城市食药局加强高风险医疗器械监管

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晋城市食药局加强高风险医疗器械监管

  • 分类:综合新闻
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  • 来源:
  • 发布时间:2014-02-21 15:13
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【概要描述】各代理商为了执行GMP的认证,即日起一周内提供相关的经营资质证件. 市食品药品监督管理局采取多项措施,强化对高风险医疗器械经营、使用环节的监管,进一步保障了百姓用械安全、有效。

晋城市食药局加强高风险医疗器械监管

【概要描述】各代理商为了执行GMP的认证,即日起一周内提供相关的经营资质证件. 市食品药品监督管理局采取多项措施,强化对高风险医疗器械经营、使用环节的监管,进一步保障了百姓用械安全、有效。

  • 分类:综合新闻
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  • 发布时间:2014-02-21 15:13
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    各代理商为了执行GMP的认证,即日起一周内提供相关的经营资质证件. 市食品药品监督管理局采取多项措施,强化对高风险医疗器械经营、使用环节的监管,进一步保障了百姓用械安全、有效。
 
    一是认真组织专项调研,确定监管重点。对辖区内医疗器械经营企业、使用单位的高风险医疗器械种类、购进、储存、销售、使用等情况进行排查摸底,确定重点监管的品种为骨科钢板、螺钉、人工晶体、关节假体、心脏起搏器、动静脉插管等。
 
    二是开展高风险医疗器械专项检查。各县(市、区)食品药品监督管理部门在各辖区开展了高风险医疗器械专项检查。检查范围包括辖区内使用高风险产品的所有三级和二级医疗机构,开展相关手术的部分专科医院以及医疗器械专营和兼营企业等。对检查中发现的问题,执法人员都当场指出并认真填写监督检查记录卡,依法责令其限期整改。
 
    三是加强培训,提高从业人员素质。采取面对面培训、组织座谈、下发文件等多种形式将相关的法规文件及时传达到行政相对人,要求企业加强管理,建立健全供货企业档案,保证供货渠道合法,引导企业增强质量安全意识。
 
    四是实行高风险医疗器械备案制度。要求高风险医疗器械经营企业、使用单位对新的供货企业和新产品到食品药品监督管理部门登记备案,严格审核供货企业和产品资质证明文件。
 
    五是加强高风险医疗器械不良事件监测工作。重点加强骨科钢板、螺钉、人工晶体等不良事件信息的收集、整理、上报工作,不断提高高风险医疗器械不良事件监测水平。要求使用单位建立产品追溯制度、不良事件报告和监测制度,对使用者和病人定期开展随访工作,一旦发现不良事件在规定时限内向药械不良反应监测中心上报。

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