省局举办2019年医疗器械注册、生产监管法规培训会


  11月22日,省局在成都举办2019年医疗器械注册、生产监管法规培训会。省局党组成员、副局长陈永红出席并讲话,全省第二、三类医疗器械生产企业、科研机构,省局相关处室、各检查分局,省食品药品审查评价及安全监测中心,省医疗器械检测中心等300余相关负责人参加会议。

  

  本次培训内容主要包括:四川省医疗器械注册人制度试点政策宣贯、医疗器械注册审评常见问题分析、医疗器械注册申报要求、医疗器械生产监督管理重点要求简介、医疗器械生产质量管理规范培训、医疗器械不良事件监测报告要求。其旨在加强医疗器械从业人员能力建设,全面提升我省医疗器械生产企业管理水平,宣传贯彻解读我省注册人制度试点政策。

  我所积极参与此次培训会,并通过这次培训受益良多,对医疗器械注册、生产监管法规有了更深的认识。

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